期刊文献+

先天性中耳畸形的诊断与治疗 被引量:8

下载PDF
导出
摘要 先天性中耳畸形在临床上较为常见,既可与耳廓畸形、外耳道畸形合并存在,也可单独发生,主要表现为传导性听力损失,少数为混合性或感音神经性听力损失。诊断主要依据病史(自幼听力障碍或伴有外耳畸形)、听力学检查(传导性或以传导性为主的混合性听力损失)及颞骨高分辨率CT检查结果进行综合判断。除了合并先天性外耳道狭窄者(因其容易并发胆脂瘤,手术以切除胆脂瘤、预防并发症为主)外,先天性中耳畸形治疗的目的为改善患者听力;治疗方式包括:常规听骨链重建术(伴或不伴外耳道成形)、人工听觉植入术(BAHA、振动声桥及骨桥)及佩戴助听器(以软带骨导助听器为首选)。
作者 赵守琴
出处 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期113-115,共3页 Journal of Audiology and Speech Pathology
  • 相关文献

参考文献21

  • 1Chapman SC. Can you hear me now? Understanding vertebratemiddle ear development [J]. Front 13iosei (Landmark Ed), 2011,16:1675.
  • 2Mallo M. Embryological and genetic aspects of middle ear de- velopment[J]. Int J Dev Bio1,1998,42.11.
  • 3Altmann F. Congenital aural atresia of the ear in man and ani mals[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol, 1955,64 :824.
  • 4De La Cruz A, Linthicum FH Jr, Luxford WM. Congenital atresia of the external auditory canal[J]. Laryngoscope, 1985, 95:421.
  • 5冷同嘉,李霞,赵守琴,戴海江.耳畸形手术的面神经防护(519例手术回顾分析)[J].中华耳鼻咽喉科杂志,1997,32(1):11-14. 被引量:23
  • 6Teunissen EB, Cremers WR. Classification of congenital mid- dle ear anomalies. Report on 144 ears[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol, 1993,102 : 606.
  • 7王正敏.中耳畸形[J].中国眼耳鼻喉科杂志,2001,1(2):131-134. 被引量:2
  • 8Jahrsdoerfer RA, Yeakley JW, Aguilar EA, et al. Grading system for the selection of patients with congenital aural atre- sia[J]. AmJ Oto1,1992,13:6.
  • 9赵守琴,韩德民,戴海江,王丹妮,马晓波,郑雅丽,于子龙,李洁.伴皮肤窦道的先天性外耳道狭窄及胆脂瘤的诊断与治疗[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2009,44(2):118-121. 被引量:10
  • 10无.先天性外中耳畸形临床处理策略专家共识[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2015,50(3):182-186. 被引量:55

二级参考文献102

共引文献102

同被引文献52

引证文献8

二级引证文献17

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部