摘要
特发性CD4+T淋巴细胞减少症(idiopathic CD4^+T lymphocytopenia,ICL)为一种罕见的免疫缺陷病,通常在机会性感染后被发现,主要表现为机会菌感染、反复CD4^+T细胞减少,类似获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。诊断以CD4^+T细胞减少为主要条件,但无人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,预后较为良好。
出处
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2016年第3期238-240,共3页
Chinese Journal of Practical Pediatrics
基金
河北省医学适用技术跟踪项目(项目编号:GL2010-07)