舒肝解郁胶囊联合莫沙比利治疗慢传输型便秘的临床研究

[目的]探讨舒肝解郁胶囊联合莫沙比利治疗慢传输型便秘(STC)的临床疗效和安全性。[方法]84例符合罗马Ⅲ诊断标准的STC患者随机分为试验组与对照组;试验组42例使用舒肝解郁胶囊联合莫沙比利治疗,对照组42例单用莫沙比利,疗程均为6周;采用便秘症状评分、Zung抑郁自评量表(SDS)、Zung焦虑自评量表(SAS)评定2组疗效。[结果]治疗前、治疗3周末、治疗6周末,试验组便秘症状总分分别为(13.87±3.11)分、(9.61±2.32)分、(4.01±2.17)分,组内比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组便秘症状总分分别为(13.02±2.90)分、(10.08±2.11)分、(9.54±2.01)分,治疗6周末与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组治疗6周末比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗3周末、治疗6周末试验组SDS和SAS评分分别为(52.14±6.37)分、(48.10±7.01)分、(46.32±8.21)分和(48.17±7.78)分、(43.38±6.89)分、(40.18±9.97)分,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组分别为(51.87±5.89)分、(51.64±8.31)分、(49.57±6.07)分和(47.05±8.40)分、(45.92±8.98)分、(44.78±7.30)分,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6周末2组SDS和SAS评分比较差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]舒肝解郁胶囊能有效改善STC患者的焦虑抑郁情绪,足疗程舒肝解郁胶囊与莫沙比利联合使用治疗STC的临床疗效优于单用莫沙比利。