HPV-DNA分型检测在宫颈癌筛查中的应用价值分析

目的:探讨HPV-DNA分型检测在宫颈癌筛查中的应用价值。方法:选取2014年3月-2015年3月笔者所在医院肿瘤科收治的宫颈癌患者342例作为研究对象,342例患者分别给予宫颈液基细胞学检测(TCT)和HPV-DNA分型检测,所有患者均给予阴道镜下病理活检。比较TCT与HPV-DNA分型检测的检测率。结果:TCT检测为阳性149例,HPV-DNAT检测为阳性174例。HPV-DNA分型检测诊断符合率为87.36%(152/174),TCT检测诊断符合率为69.80%(104/149),TCT与HPV-DNA诊断符合率比较差异有统计学意义(P<0.05);在鳞状细胞(SCC)中检测为高危型100%(20/20),轻度不典型增生(CINⅠ)中检测高危型患者83.33%(65/78),中度不典型增生(CINⅡ)中检测高危型患者48.28%(14/29),重度不典型增生(CINⅢ)中检测低危型患者34.78%(8/23)。结论:HPV-DNA分型检测在宫颈癌筛查中的诊断价值较TCT高,可以显著提高诊断符合率,降低假阳性症状发生,使更多的女性患者可以及早确诊和治疗。