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浅谈医疗器械生产质量管理规范中洁净区的检查
被引量：
1
Interpretation of the Clean Area Inspection in the Good Manufacture Practice for Medical Devices
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摘要
本文介绍了医疗器械生产质量管理规范洁净区体系检查时检查要点以及注意点。
This paper introduces check points of the clean area inspection in the Good manufacture practice for medical devices.
作者
钱湧
秦黎
杜华月
机构地区
江苏省医疗器械检验所
江苏省食品药品监督管理局认证审评中心
出处
《中国医疗器械信息》
2016年第3期39-41,38,共3页
China Medical Device Information
关键词
洁净室(区)医疗器械生产质量管理规范
clean room（area）
good manufacture practice for medical devices
分类号
R194 [医药卫生—卫生事业管理]
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