OHLF3方案联合贝伐单抗治疗晚期胃癌临床疗效及安全性研究

目的探讨OHLF3方案联合贝伐单抗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将2013年1月至2014年12月收治的96例晚期胃癌患者随机分成对照组与观察组,每组各48例,其中对照组按照OHLF3方案进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用贝伐单抗,两组疗程均为3周,治疗2、4个疗程,根据改良版实体瘤疗效评价标准(mRCIST)评价肿瘤反应,观察并评价两组患者的临床疗效、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原242(CA242)及癌胚抗原(CEA)水平变化及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗2、4个疗程后的临床收益率(CBR)分别为81.3%、85.4%,均显著高于对照组的68.8%、72.9%,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后两组各血清肿瘤标志物水平均显著低于治疗前,且观察组各肿瘤标志物水平改善程度均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 OHLF3方案联合贝伐单抗治疗晚期胃癌疗效显著,安全可靠。