美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分析

目的:探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法:选取于2013年1月-2014年1月来院治疗的帕金森病患者68例作为观察对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例,对照组仅给予美多巴治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸司来吉兰治疗,治疗6个月,采用PD统一评分量表(UPDRS)对两组患者治疗前后的精神状态、日常活动、运动功能进行评定,并观察其不良反应。结果:观察组治疗后的精神状态、日常活动、运动功能评分分别为(1.76±0.82)分、(7.23±1.45)分、(18.36±2.15)分,优于对照组的(2.32±1.09)分、(9.56±2.31)分、(25.48±3.76)分,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组患者均无严重不良反应发生。结论:帕金森病采取美多巴联合盐酸司来吉兰治疗的临床效果显著,改善患者的临床症状,安全性好,值得在临床中推广应用。