唐氏血清学筛查与超声检查对胎儿染色体异常筛查的价值分析

目的:探讨超声检查与唐氏筛查对胎儿染色体异常筛查的价值。方法:选择我院156例有产前诊断指征的孕妇作为观察对象,其中采用唐氏筛查法高风险的有77例,进行超声筛查异常的有79例,两组均在超声引导下进行羊水穿刺产前诊断,观察每组胎儿的染色体异常检出率。结果:156例孕妇羊水细胞培养均取得成功,其中唐氏筛查高风险孕妇在超声引导下羊水穿刺检出染色体异常(包括三体综合征、平衡易位及倒位)胎儿6例,检出率为7.79%;超声筛查异常孕妇在超声引导下羊水穿刺检出染色体异常16例,检出率为20.25%,两组经比较差异明显(P<0.05)。结论:在胎儿染色体异常诊断中,唐氏血清筛查法异常和超声筛查异常均能提示孕妇需进行羊水穿刺产前诊断,且超声检查检出率较唐氏血清筛查法更高,并且在超声引导下进行羊水穿刺对及时发现胎儿染色体异常尤为重要。