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制药企业偏差调查管理SOP的建立与应用 被引量:4

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摘要 药品的生产过程是物料、工艺、设备、环境以及人员等诸多要素共同整合的复杂过程,具有系统复杂性的特征,而且药品生产的技术要求高,在生产的全过程中难免出现各种偏差,如果没有及时发现并给予处理可能会对药品的质量造成不可逆的影响,因此制药企业必须对此高度重视。本文中将对偏差调查程序(SOP)在药品生产管理中的应用价值进行简要综述,以期提高制药企业药品质量的管理水平。
作者 董玲
出处 《生物技术世界》 2016年第5期215-215,217,共2页 Biotech World
  • 相关文献

参考文献5

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  • 3FDA guide 《Investigating Out-of-Specification (OOS) Test Results for Pharmaceutical Production》.
  • 421CFR820 《 quality system regulation 》.
  • 5PDA网站培训资料.
  • 6Anthony C.Celeste. Practical Aspects of OOS Investigations[J]. FDA News & Infromation, 2007, Volume 8, Number 17.

共引文献22

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