费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病,引领治疗模式的转变

Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia leading the changes of treatment mode

费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病（Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia,Ph＋ALL）既往一直被视为是ALL中预后较差的亚型。人群总发病率20%,随着年龄的增加,从儿童5%到成人25%。单用化疗的完全缓解率（CR）至少比Ph阴性的ALL低10%,中位生存8个月左右,5年无事件生存率（EFS）〈20%。近10年来,酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors,TKIs）的引入使几乎所有的患者获得完全血液学缓解。