摘要
目的 从分子和受体水平探索出血性血小板病的凝血酶受体的功能与活性,研究此病的发病机制.方法 通过流式细胞术检测136例出血性血小板病患者在出血期的GP Ⅰ bα和GPⅠ b-Ⅸ-Ⅴ复合物的表达情况,并与66例出血已经控制者及64例健康者（简称正常组）比较,检测血小板最大聚集率.结果 出血控制者的血小板膜糖蛋白GP Ⅰ b-Ⅸ-Ⅴ复合物、GP Ⅰ bα表达与正常组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;出血性血小板病患者在出血期间血小板膜糖蛋白GP Ⅰ bα的表达和GPⅠ b-Ⅸ-Ⅴ复合物的表达都显著低于正常组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 导致本病反复发作的重要原因极大可能是因为出血性血小板病患者体内的血小板GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ复合物和血小板膜糖蛋白GP Ⅰ bα40降低表达,血小板的集聚功能受到阻碍.
出处
《中国医师杂志》
CAS
2016年第3期425-426,共2页
Journal of Chinese Physician
基金
温岭市科技项目（2011WLCA0053）
