雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的疗效观察

目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及不良反应。方法 77例晚期结直肠癌患者随机分为两组,观察组(n=40例)采用雷替曲塞+奥沙利铂治疗,对照组(n=37例)采用卡培他滨+奥沙利铂治疗。比较两组近期疗效、不良反应、疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)、1年生存率及2年生存率。结果观察组患者RR(47.50%)明显高于对照组(29.73%)(χ2=7.343,P<0.05),两组DCR(75.00%vs67.57%)比较无显著性差异(χ2=0.625,P>0.05);观察组患者恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、中性粒细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),转氨酶升高发生率明显高于对照组(P<0.05);观察组TTP[(8.8±2.4)个月]明显高于对照组[(5.5±1.7)个月](t=7.837,P<0.05),观察组OS[(12.6±3.3)个月]、1年生存率(20/40,50.0%)、2年生存率(12/40,30.0%)与对照组OS[(11.7±3.1)个月]、1年生存率(20/37,54.05%)、2年生存率(11/37,29.73%)比较无显著性差异(t=0.758,χ2=0.477,χ2=0.326,P>0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者疗效显著,且不良反应发生率明显降低,值得临床推广应用。