摘要
肝细胞和胆管细胞的自我更新常伴随肝损伤的发生。随后严重损伤的肝细胞开始加速老化,关于肝前体细胞（HPCs）是否参与肝脏的再生过程目前尚不明确。所以本研究构造了一种经诱导删除了98%以上肝细胞内E3泛素连接酶Mdm2,导致细胞的凋亡、坏死和老化的发生,从而使小鼠模型几乎全部肝细胞都表达p21。该模型对于小鼠的存活至关重要。将HPCs从基因型正常的小鼠体内分离,
出处
《实用器官移植电子杂志》
2016年第1期17-17,共1页
Practical Journal of Organ Transplantation(Electronic Version)
