摘要
原发性骨髓纤维化(PMF)是经典的BCR—ABL1阴性骨髓增殖性肿瘤(MPNs)中最严重的一个亚型,属于造血干细胞异常克隆性疾病,PMF的临床表现为异质性,大多数患者出现贫血、脾脏肿大或者发热、乏力、盗汗、消瘦、骨痛等全身症状,随着疾病进展出现髓外造血,最终发展为骨髓衰竭或转化为急性髓系白血病而死亡,PMF在MPNs中预后最差,中位生存期约5年。
出处
《临床内科杂志》
CAS
2016年第3期158-161,共4页
Journal of Clinical Internal Medicine