摘要
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。该定义包含以下几几点含义:1、不良反应是药物所具有的两重性之一,完全没有不良反应的药物是不存在的;2、必须具备三个性质:合格药品、正常用法用量、与用药目的无关的或意外的有害反应.我国2011年7月1日起实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确规定:'药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、
出处
《兵团医学》
2015年第2期43-46,共4页
Journal of BingTuan Medicine
