特发性肺间质纤维化治疗研究进展被引量：23

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摘要特发性肺间质纤维化（IPF）是一种以肺泡、肺间质、肺小血管及终末气道的不同程度的炎症损伤以及损伤后的修复导致纤维化为特征的疾病。病理改变主要表现为普通型间质性肺炎。IPF是多种肺部疾病终末期的表现,其发病隐匿,多见于中年以上,男性居多,至今仍然缺乏有效治疗方法,诊断后平均寿命仅有2~3年。因此找到合适的治疗方法已迫在眉睫。经过对IPF发病机制的深入研究,其治疗方法已有新的进展,

作者江洪艳赵勇

机构地区遵义医学院附属医院呼吸内科

出处《临床肺科杂志》 2016年第5期910-912,共3页 Journal of Clinical Pulmonary Medicine

关键词特发性肺纤维化肺纤维化疾病肺间质乙酰半胱氨酸炎症损伤急性加重双胍发病机制二甲糖皮质激素

分类号 R563 [医药卫生—呼吸系统]

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