痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎临床疗效与安全性评估

目的：探讨痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎的临床疗效，并评估其安全性，为临床治疗提供参考。方法：选取我院2012年6月～2014年6月所收治急性痛风性关节炎患者134例，随机分为治疗组和对照组，各67例，治疗组单纯采用痛风颗粒进行治疗，对照组采用西医药对症支持治疗，比较2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组患者单纯采用痛风颗粒进行治疗后，达到显效者42例、有效者16例、无效者9例，其临床总有效率为86．6％，显著优于采用常规对症支持治疗对照组的20例、26例、21例以及68．7％，差异具有统计学意义（ P＜0．05）；治疗组患者中，5例在服用痛风颗粒2天后出现轻微腹痛、腹泻，自愈，不良反应发生率为7．5％；对照组有26例出现不同程度恶心、腹痛腹泻等症状，7例因消化道症状难以改善而停药，另有白细胞减少3例、过敏性皮疹7例，不良反应发生率为53．7％。2组患者不良反应发生率具有显著差异（P＜0．05）。结论：痛风颗粒应用于急性痛风性关节炎的治疗，临床疗效显著且安全性高，值得临床推广应用。