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两部门联合发文规范医疗器械临床试验质量管理
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摘要
为加强医疗器械临床试验监督管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗。近日,国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验质最管理规范魏将于2016年6月1日起施行。
出处
《中国医院建筑与装备》
2016年第4期18-18,共1页
Chinese Hospital Architecture & Equipment
关键词
医疗器械
临床试验
质量管理
食品药品监督管理
受试者权益
计生委
分类号
R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]
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