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藏山羊粪便总DNA不同提取方法的比较 被引量:3

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摘要 为了选择更有效的提取藏山羊粪便DNA的方法及探讨不同提取方法对肠道菌群研究的影响,试验采用三种不同的DNA提取方法,即十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、试剂盒提取法、十二烷基磺酸钠(SDS)裂解法,分别对同一份藏山羊粪便总DNA进行提取,通过测定OD260值与OD280值检测其浓度和纯度,再将获得的DNA进行16S rRNA基因扩增电泳比对。结果表明:三种方法均能提取得到藏山羊粪便的总DNA,SDS裂解法和试剂盒提取法提取的DNA纯度较高,CTAB法提取的DNA纯度较低,且SDS裂解法提取的DNA浓度约是CTAB法的3倍、约是试剂盒提取法的1.4倍。不同的DNA提取方法对藏山羊肠道菌群研究有影响,与其他二种方法相比SDS裂解法提取DNA的效率更高,能够得到更多种类的细菌DNA,更适合提取藏山羊粪便中的DNA及有益于对藏山羊肠道菌群的研究。
出处 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第4期93-96,共4页 Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine
基金 西南民族大学研究生创新型科研项目(CX2015SZ077)
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参考文献18

  • 1陈明华,王杰,华太才让,林莉.四川九个黑山羊品种(群体)X染色体微卫星DNA多态性研究[J].中国草食动物,2008,28(1):13-16. 被引量:5
  • 2熊勇.藏山羊遗传资源研究及其利用[J].西南民族大学学报(自然科学版),2004,30(2):210-214. 被引量:4
  • 3代怡婧,王杰,王永,金鑫燕.高原型藏山羊的保种与利用[J].西南民族大学学报(自然科学版),2008,34(6):1175-1177. 被引量:2
  • 4FRANF D N, St AMANDA L,FELDMAN R A, et al. Molecular - phylogenetic characterization of microbial community imbalances in human inflammatory bowel diseases [ J ]. Pmc Nat[ Acad Sci USA, 2007,104(34) :13780 - 13785.
  • 5MAYNARD C L, ELSON C O, HATI'ON R D, et al. Reciprocal in- teractions of the intestinal micmbiota and immune system [ J ]. Na- ture ,2012,489 (7415) :231 - 241.
  • 6BUFFIE C G, PAMER E G. Microbiota- mediated colonization re- sistance against intestinal pathogens[ J]. Nat Rev Immuno1,2013,13 (11) :790 -801.
  • 7LEMAITRE B, GIRARDIN S E. Translation inhibition and metabol- ic stress pathways in the host response to bacterial pathogens [ J ]. Nat Rev Microbiol, 2013,11 ( 6 ) : 365 - 369.
  • 8JOOSSENS M, HUYS G, CNOCKAERT M, et al. Dysbiosis of the faecal microbiota in patients with Crohn' s disease and their unaffect- ed relatives[J]. Gut,2011,60(5) :531 -637.
  • 9AMANN R I,LUDWIG W,SCHLEIFER K H. Phylogenetic identifi- cation and in situ detection of individual microbial cells without cul- tivation [ J ]. Microbiol Rev, 1995,59 ( 1 ) : 143 - 159.
  • 10MATSUKI T,WATANABE K,FUJIMOTO J, et al. Use of 16S rRNAgene - targeted group - specific primers for real - time PCR analysis of predominant bacteria in human feces [ J 1. Appl Environ Microbio1,2004,70 ( 12 ) :7220 - 7228.

二级参考文献54

共引文献30

同被引文献33

引证文献3

二级引证文献7

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