摘要
囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是白种人中常见的致死性常染色体隐性遗传病,是由囊性纤维化跨膜转导调节因子(cystic fibrisis transmembrane conductance regulator,CFTR)基因的突变引起的”,CFTR基因编码的蛋白质具有多种功能,包括cAMP依赖的氯离子通道,碳酸氢盐的分泌和上皮细胞钠通道的调节。
出处
《中国男科学杂志》
CAS
CSCD
2016年第2期65-68,72,共5页
Chinese Journal of Andrology
基金
国家计生委科研项目资助(项目编号:C1-89)