阿司匹林联合低分子肝素治疗复发性流产给药时间、剂量临床研究

目的探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗复发性流产患者中给药时间、剂量。方法 145例复发性流产患者,随机分为妊娠前给药组(70例)及妊娠早期给药组(75例)。两组患者根据药物剂量不同分别分为低剂量组、中剂量组、高剂量组。比较不同时间、不同剂量阿司匹林联合低分子肝素在复发性流产中的临床治疗效果。结果妊娠前给药组活产率为90.0%,高于妊娠早期给药组的80.0%(P<0.05);妊娠前给药中剂量组活产率为96.3%,显著高于低剂量组的87.0%及高剂量组的85.0%(P<0.05);妊娠前给药组血小板数,显著低于妊娠早期给药组,活化部分凝血活酶时间,显著优于妊娠早期给药组(P<0.05);妊娠前期给药组并发症发生率,显著低于妊娠早期给药组(P<0.05);妊娠前期给药组和妊娠早期给药组并发症发生率随着药物剂量的增加呈上升趋势,中、低剂量组并发症发生率,明显低于高剂量组(P<0.05);中、低剂量组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论复发性流产患者妊娠前服用中剂量阿司匹林结合应用低分子肝素效果理想,由于本次实验样本量有限,研究结果有待临床中进一步检验。