摘要
目的 :探讨分拣蛋白受体1(sortilin-related receptor 1,SORL1)基因rs1133174多态性位点与遗忘型轻度认知损伤(amnestic mild cognitive impairment,a MCI)风险的相关性。方法 :募集了63例a MCI患者和179例正常健康对照,利用连接酶检测-聚合酶链反应(LDR-PCR)方法对SORL1基因多态性位点rs1133174进行基因分型,比较等位基因和基因型与a MCI发病风险的关系。结果:a MCI组中SORL1基因rs1133174等位基因G的频率显著高于正常对照组(OR=2.221,95%CI=1.396~3.533,P=0.000 6)。Logistic回归分析显示G等位基因携带者患病风险较非携带者增加(GG+GA vs.AA,OR=2.713,95%CI=1.495~4.918,P=0.000 5)。此外,分层分析发现多态性位点rs1133174可能是独立的风险因素。结论 :SORL1基因rs1133174多态性位点与中国汉族人群a MCI风险相关。
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期358-360,共3页
Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)
基金
无锡市卫生局课题(Q201208)
南京医科大学科技发展基金项目(2013NJMU203)