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浅析药品生产设备清洁风险管理
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摘要
为保证药品质量,防止药品生产特别是共线生产,因设备清洁不彻底带来的污染和交叉污染等质量风险,为生产设备清洁验证活动的范围和程度提供参考依据--方法:采用风险管理工具因果图和失效模式与影响分析(FMEA)进行风险评估。结果:通过对生产设备清洁风险评估.不同风险点采取风险控制措施后均降低至低风险。结论:通过风险管理,提高了员工的风险意识,制定的设备清洁SOP及管理文件能够正确执行,使设备的日常清洁效果始终处于验证状态、设备清洁风险因素始终处于可控状态,从而保证了药品质量。
作者
尚海宾
机构地区
白云山汤阴东泰药业有限责任公司
出处
《流程工业》
2016年第7期49-50,共2页
关键词
设备清洁
风险管理
药品生产
药品质量
交叉污染
风险评估
清洁验证
可控状态
分类号
TQ465 [化学工程—制药化工]
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