小剂量黛力新联合佐匹克隆治疗失眠症的观察

目的:观察黛力新联合佐匹克隆治疗失眠症的疗效及不良反应。方法:选择80例失眠症患者随机分为2组,小剂量黛力新联合佐匹克隆组(A组)和单用佐匹克隆组(B组),每组各40例,治疗4周。用匹兹堡睡眠质量指数量表给予睡眠质量评估,评价睡眠状态及治疗满意度。观察药物的不良反应。结果:A组有效率为95.0%,B组有效率为90.0%,2组比较无显著性差异。但小剂量黛力新联合佐匹克隆组停药后复发率明显减少,药物不良反应无明显差异。结论:采用小剂量黛力新联合佐匹克隆治疗失眠症,耐受性好、安全性高、效果更显著,值得临床推广应用。