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伴先天缺牙的色素失调症患者口腔综合治疗一例 被引量：4

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摘要 色素失调症（incontinentiapigmenti，IP），又称色素失禁症，是一种少见的X染色体连锁湿性遗传病。南位于Xq28的IKBKG基因突变所致，发病率约为1／50000，主要见于女性。该病主要导致外胚叶发育异常，有特征性皮肤改变，可伴毛发、指甲、牙齿、眼和中枢神经系统的畸形和异常”。
作者 丁振江 盛巍 朱姝 陈旭
机构地区 中国医科大学口腔医学院儿童口腔科·辽宁省口腔医学研究所 延吉诺布尔口腔医院儿童口腔科
出处 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期275-277,共3页 Chinese Journal of Stomatology
关键词 色素失调症 口腔综合治疗 先天缺牙 外胚叶发育异常 患者 X染色体连锁 色素失禁症 基因突变
分类号 R781.6 [医药卫生—口腔医学]
  • 相关文献

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共引文献103

同被引文献20

引证文献4

二级引证文献21

中华口腔医学杂志
2016年 第5期

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