期刊文献+

AMPAR在中枢神经系统疾病发生发展中作用的研究进展 被引量:1

下载PDF
导出
摘要 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体(AMPAR)为离子型谷氨酸受体,介导大多数中枢神经元兴奋性突触传递,在中枢神经系统疾病的发病过程中起重要作用。缺血缺氧性脑病发生时,AMPAR过度激活可以产生兴奋毒性,细胞内Ca2+超载,造成神经细胞死亡,而AMPAR拮抗剂可以减轻脑组织损伤。癫痫状态下,AMPAR过度激活使突触自发兴奋性突触后电流与微小兴奋性突触后电流均增强,检测细胞膜上AMPAR的GluR2亚单位数量减少。阿尔茨海默病主要临床表现为认知功能下降,AMPAR参与的突触可塑性是学习和记忆的生理基础,AMPAR的异常可影响突触可塑性的发生,引起认知功能障碍。抑郁症时中枢神经系统兴奋递质减少,AMPAR激动剂可以表现抗抑郁作用,缓解抑郁症的情绪反应。帕金森病左旋多巴的长期波动性刺激会改变AMPAR的特性,易化AMPAR的突触传递产生长时程突触增强。
出处 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第15期101-104,共4页 Shandong Medical Journal
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献101

  • 1刘宝松,陈恒胜,许忠,陈力学,曾琳,龙在云.缺血损伤对神经元膜表面AMPA受体构成变化的影响(英文)[J].中国临床康复,2004,8(31):7029-7031. 被引量:2
  • 2傅立新,石学敏,李平,胡国强,赵立荣,田菲.针刺对脑缺血及再灌注家兔脑水肿、自由基病理学损伤的保护作用及相关性分析[J].中国中医基础医学杂志,2000,6(2):52-55. 被引量:32
  • 3陈泽斌,邹峰,袁芳,王华.针刺预处理对脑缺血再灌注大鼠顶皮质NR2A和NR2B蛋白表达的影响[J].中国中西医结合急救杂志,2005,12(2):79-83. 被引量:23
  • 4Aguiar, M. S., & Brand,o, M. L. (1996). Effects of microinjections of the neuropeptide substance P in the dorsal periaqueductal gray on the behaviour of rats in the plus-maze test. Physiology and Behavior, 60, 1183-1186.
  • 5Anisman, H., Merali, Z., & Hayley, S. (2008). Neurotransmitter, peptide and cytokine processes in relation to depressive disorder: Comorbidity between depression and neurodegenerative disorders. Neurobiology, 85, 1-74.
  • 6Arai, H., & Emson, P. C. (1986). Regional distribution of neuropeptide K and other tachykinins (neurokinin A, neurokinin B and substance P) in rat central nervous system. Brain Research, 399, 240-249.
  • 7Bittencourt, J. C., Benoit, R., & Sawchenko, P. E. (1991). Distribution and origins of substance P-irnmunoreactive projections to the paraventricular and supraoptic nuclei: Partial overlap with ascending catecholaminergic prqiections. Journal of Chemical Neuroanatomy, 4, 63-78.
  • 8Bondy, B., Baghai, T. C., Minov, C., Schiile, C., Schwarz, M. J., Zwanzger, P., et al. (2003). Substance P serum levels are increased in major depression: Preliminary results. Biological Psychiatry, 53, 538-542.
  • 9Carozzi, V. A., Chiorazzi, A., Canta, A., Lapidus, R. G., Slusher, B. S., Wozniak, K. M., et al. (2009). Glutamate carboxypeptidase inhibition reduces the severity of chemotherapy-induced peripheral neurotoxicity in rat. Neurotoxicity Research, 17, 380-391.
  • 10Caruso, C., Durand, D., Watanobe, H., & Lasaga, M. (2006). NMDA and group I metabotropic glutamate receptors activation modulates substance P release from the arcuate nucleus and median eminence. Neuroscience Letters, 393, 60-64.

共引文献24

同被引文献9

引证文献1

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部