谷氨酰胺联合奥美拉唑治疗新生儿上消化道出血的临床疗效研究

[目的]观察谷氨酰胺联合奥美拉唑治疗新生儿上消化道出血的临床疗效。[方法]选取2012年1月~2014年12月我院儿科治疗的上消化道出血新生儿224例,使用随机数字法分为奥美拉唑常规治疗对照组（对照组）和L-谷氨酰胺呱仑酸钠联合奥美拉唑治疗观察组（观察组）,每组112例。检测2组治疗前后超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）变化,比较2组的临床疗效和不良反应发生率。[结果]观察组咖啡样物或鲜血停止时间及隐血试验阴转时间分别为（14.27±3.52）h和（25.26±6.54）h,均显著低于对照组的（22.16±5.37）h和（51.32±10.32）h（P〈0.05和P〈0.01）。观察组临床治疗总有效率为92.0%（103/112）,显著高于对照组的73.2%（82/112）（P〈0.05）。治疗前2组SOD和MDA差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组SOD均显著升高以及MDA均显著减低（P〈0.01）,但治疗后观察组SOD显著高于对照组以及MDA显著低于对照组（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为9.8%（11/112）,对照组不良反应发生率为8.0%（9/112）,治疗期间2组临床不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]谷氨酰胺联合奥美拉唑可以显著改善上消化道出血新生儿氧化应激状态,临床疗效显著,使用安全,值得进一步的临床推广使用。