严重腹部创伤合并失血性休克采取限制性液体复苏治疗的临床效果

目的探究严重腹部创伤合并失血性休克采取限制性液体复苏治疗的临床效果。方法以2011年4月至2015年2月本院急诊收治的86例严重腹部创伤合并失血性休克患者为研究对象。根据液体复苏方式的不同分为观察组(限制性液体复苏组)和对照组(非限制性液体复苏组),各43例。对两组术前输液量、MAP、PT、HCT、血气剩余碱(BE)、死亡率、并发症发生率以及C-反应蛋白(CRP)、IL-6浓度的变化进行比较分析。结果观察组与对照组,术前输液量分别为[(1438±196.82)ml vs(2782±232.63)ml,t=28.922,P=0.000];PT分别为[(12.15±1.84)s vs(17.32±2.75)s,t=10.246,P=0.000];BE分别为[(3.77±1.33)mmol/L vs(3.22±1.14)mmol/L,t=2.059,P=0.043];CRP浓度分别为[(105.38±34.63)ng/L vs(128.58±39.72)ng/L,t=2.887,P=0.005];IL-6浓度分别为[(216.82±66.27)ng/L vs(269.94±71.63)ng/L,t=3.570,P=0.001];HCT分别为[(0.34±0.04)vs(0.28±0.03),t=7.869,P=0.000];MAP分别为[(58.53±9.64)mm Hg vs(78.92±8.82)mm Hg,t=10.233,P=0.000];并发症发生率分别为(16.27%vs 37.21%,χ2=4.808,P=0.028);死亡率分别为(13.95%vs 32.56%,χ2=4.170,P=0.041)。结论严重腹部创伤合并失血性休克采取限制性液体复苏医治具有很好的临床疗效,可以明显降低患者的并发症发生率和死亡率,减轻机体炎症反应,利于患者康复。