3025对不良孕产史夫妇中男性染色体异常情况分析

目的分析不良孕产史夫妇中男性染色体异常情况。方法选择3 025对(共6 050例患者)不良孕产史夫妇,抽取空腹外周血2 m L行淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果 6 050例患者中共检测出840例染色体异常,染色体异常检出率13.8%,其中男性染色体异常390例,异常检出率12.8%,低于女性异常检出率14.8%,P<0.05。男性染色体异常临床表现为女方习惯性流产或胚胎停育239例、染色体异常儿孕产史13例,畸胎史31例;先天性疾病患儿生育史8例、死胎死产7例、早产2例。男性异常染色体中,59例存在染色体结构异常,分别为染色体平衡易位40例、罗伯逊易位13例、染色体倒位2例、染色体重复3、染色体缺失1例;36例存在性染色体异常,分别为超雄或超雌4例、先天性卵巢发育不全或超雌嵌合型15例、X染色体结构异常3例、Y染色体倒位14例;316例存在染色体多态,分别为9号染色体倒位34例,1号、9号、16号和Y染色体次缢痕增加230例,染色体随体柄增加30例,染色体随体增加13例,染色体着丝粒异染色质增加9例。结论不良孕产史夫妇中男性染色体结构异常比例较高,可能与染色体多态性有关。