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TRPC6基因突变致局灶节段性肾小球硬化的研究进展 被引量：8

Mutations of TRPC6 and pathogenesis of focal segmental glomerulosclerosis
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摘要 局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)是激素耐药型肾病综合征的主要病因,发病机制十分复杂。关键的足细胞结构蛋白基因突变常常导致遗传性FSGS,如裂孔隔膜(SD)的瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)即为其中之一。TRPC6基因突变可以导致细胞钙内流增加促使FSGS的发生。现就TRPC6基因突变致FSGS发病机制的研究进展作一综述。
作者 彭梅 李贵森
机构地区 遵义医学院 四川省医学科学院.四川省人民医院肾脏内科暨肾脏病研究所
出处 《实用医院临床杂志》 2016年第3期170-173,共4页 Practical Journal of Clinical Medicine
基金 四川省青年科技创新研究团队基金资助项目(编号:2015TD0013)
关键词 局灶节段性肾小球硬化 TRPC6 突变 发病机制
分类号 R692.6 [医药卫生—泌尿科学]
  • 相关文献

参考文献39

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共引文献350

同被引文献49

引证文献8

二级引证文献35

实用医院临床杂志
2016年 第3期

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