探讨miR-33a对人皮肤恶性黑色素瘤细胞系A375增殖、黏附和迁移的影响及其可能机制

目的探讨miR-33a对人皮肤恶性黑色素瘤系A375生物学功能的影响,分析其可能机制。方法脂质体转染人工合成microRNA片段mimics,干预miR-33a在人皮肤恶性黑色素瘤细胞系A375细胞中的表达水平,行实时PCR检测干预效能。行MTT法检测细胞增殖能力;行细胞黏附实验检测其黏附能力;行细胞划痕实验、Transwell实验检测其迁移侵袭能力;以表达谱基因芯片筛选miR-33a过表达后细胞差异表达基因。结果检测发现,miR-33a过表达组细胞增殖、黏附、迁移侵袭能力均明显弱于空白对照组及阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-33a过表达后210个基因表达出现变化,包括84个上调、126个下降,细胞信息学分析指出差异表达基因广泛参与细胞周期调控、转录调控。结论 miR-33a对人皮肤恶性黑色素瘤细胞系A375增殖、黏附、迁移能力均有一定抑制作用,这与其导致的基因表达谱改变有关。