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药品生产实验室数据完整性管理的研究 被引量:2

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摘要 参考国内外有关药品生产数据完整性的文献,对实验室数据完整性管理进行了简单的研究,对欧盟进行数据完整性检查的背景进行了讨论。作者认为数据完整性是药品质量管理的需要,是日益增加的监管意识的需要,是行业选择的需要。认识到这一点才能保证生产出符合法律法规的药品。
作者 徐敏 尹晨辉
出处 《科技创新与应用》 2016年第16期97-97,共1页 Technology Innovation and Application
  • 相关文献

参考文献2

  • 1MHRA.GMP Data Integrity Definitions and Guidance for Industry[EB/OL].ht-tps://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/412735/Data_integrity_definitions_and_guidance_v2.pdf
  • 2药品生产质量管理规范(2010年修订)[S].卫生部令第79号,2010.

共引文献5

引证文献2

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