阿立哌唑与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症128例临床观察

目的:探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:选取2014年4月-2015年4月本院收治的首发精神分裂症患者128例为研究对象,随机分为观察组(阿立哌唑组)和对照组(哌罗匹隆组),每组64例。观察组服用阿立哌唑治疗,对照组服用哌罗匹隆治疗,疗程均为8周。用简明精神病评定量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评价比较两组患者治疗前、治疗2、4、6、8周后的疗效及不良反应。结果:治疗前及治疗2、4、6、8周后,两组患者BPRS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗2、4、6、8周后BPRS评分均低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),结论:阿立哌唑与哌罗匹隆,治疗首发精神分裂症的疗效相当,阿立哌唑的不良反应相对较少、轻微,可作为治疗首发精神分裂症的首选药。