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国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
被引量：
8
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摘要
（国发〔2015〕44号）各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构：近年来,我国医药产业快速发展,药品医疗器械质量和标准不断提高,较好地满足了公众用药需要。与此同时,药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出,注册申请资料质量不高,审评过程中需要多次补充完善,严重影响审评审批效率;仿制药重复建设、重复申请,市场恶性竞争,
机构地区
国务院
出处
《中国药物评价》
2016年第2期65-67,共3页
Chinese Journal of Drug Evaluation
关键词
药品医疗器械
注册申请
仿制药
审批制度
市场恶性竞争
审批效率
医疗器械注册
技术审评
直辖市人民政府
国务院各部委
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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