辅酶Q10治疗帕金森睡眠障碍的临床观察

目的研究分析辅酶Q_(10)对帕金森病的治疗效果与安全性。方法选取58例患有帕金森病的患者,随机分为3组,治疗1组19例,治疗时在常规治疗的基础上加以450 mg/d辅酶Q10;治疗2组21例,在常规性治疗的基础上加以1200 mg/d辅酶Q_(10),对照组18例进行常规性治疗。然后在4周、12周、24周以及36周对疗效进行评估。以帕金森病的评分量表中的第三部分运动(UPDRS-Ⅲ)与帕金森病情的评估量表(Webster)作为主要评估指标。结果在36周后,治疗2组的患者在UPDRS-Ⅲ与Webster的评分都比治疗前有了明显的改善,P<0.05,而且治疗2组UPDRS-Ⅲ与Webster评分都优于对照组,P<0.05;治疗1组在4周、12周、24周以及36周的UPDRS-Ⅲ与Webster评分比较差异都没有统计学意义,P>0.05。结论辅酶Q_(10)(1200 mg/d)能够有效改善帕金森病患者的运动功能,而且能延缓病情发展,用药安全,有较好的耐受性。