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先天性肛门直肠畸形病因学研究新进展 被引量：4

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摘要 先天性肛门直肠畸形（congenital anorectal malformation,ARM）是最常见的消化道畸形之一,其全球范围内发生率为0.2‰~0.6‰,男性发病率略高于女性[1,2]。ARM是后肠在胚胎4~8周发育异常所致的一组不同表型的肠道畸形,从简单的直肠会阴瘘等低位畸形到复杂的一穴肛、直肠膀胱瘘等高位畸形,畸形的类型不同所采用的手术术式也不同,其治疗效果也不同,肛门狭窄、
作者 袁正伟
机构地区 中国医科大学附属盛京医院卫生部小儿先天畸形重点实验室
出处 《发育医学电子杂志》 2016年第1期8-12,共5页 Journal of Developmental Medicine (Electronic Version)
关键词 直肠膀胱瘘 ANORECTAL 男性发病率 手术术式 MALFORMATION congenital 发育异常 泄殖腔膜 肛门直肠 肛门狭窄
分类号 R726.5 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献25

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共引文献12

同被引文献19

引证文献4

二级引证文献9

发育医学电子杂志
2016年 第1期

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