药品检验中结果偏离的原因与质量控制研究

目的：探究药品检验中结果偏离的原因,提出质量控制对策。方法：随机抽取2015年1~12月480份药品样品,通过紫外分光光度法、高效液相色谱法检验,并与期望值进行对比,分析药品原料、制剂含量是否在允许范围内。结果：紫外分光光度法,生化药物≤1.5%的样本药品292份,中药材制剂≤2.0%的样本药品159份;高效液相色谱法,生化药物≤1.5%的样本药品290份,中药材制剂≤2.0%的样本药品154份,两种检验结果无显著差异,P〉0.05。结论：严格控制药品质量,加强药品检测,将误差控制在允许范围内,提高药品质量。