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遗传性血管性水肿误诊11年一例报道 被引量:1

A case of hereditary angioedema misdiagnosed for eleven years
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摘要 遗传性血管性水肿又名补体第一成分抑制因子(C1INH)缺乏症,是一种罕见疾病,当其所致血管性水肿累及腹部时,表现为反复发作腹痛伴恶心、呕吐症状,患者常常由于急性腹部症状就诊.临床医师多对该病认识不足,本文通过报道1例C1INH缺乏症患者的临床特征及诊治过程,加强临床医师对该病的认识.
作者 刘真 张志明
出处 《中华全科医师杂志》 2016年第6期476-477,共2页 Chinese Journal of General Practitioners
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