哌拉西林-他唑巴坦在小儿先天性巨结肠肠炎治疗中的应用评价

目的：评价哌拉西林-他唑巴坦治疗小儿先天性巨结肠肠炎的疗效和安全性。方法：分析122例先天性巨结肠肠炎患儿，根据便培养和药敏结果，其中72例应用哌拉西林-他唑巴坦治疗为治疗组；50例应用头孢哌酮-舒巴坦治疗为对照组，2组平均疗程均为7-14天。比较2组患儿症状、体征、血白细胞、C反应蛋白及便培养恢复情况，根据卫生部新药临床研究指导原则标准判定疗效。结果：治疗前2组C-反应蛋白水平、白细胞计数、中性粒细胞比例之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后2组以上指标均较治疗前明显降低，其中观察组改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组总治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。2组便培养致病菌均以大肠埃希氏菌为首，细菌清除率分别为80．70％和82．86％，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组用药过程中均无不良反应发生。结论：哌拉西林-他唑巴坦治疗小儿先天性巨结肠肠炎疗效明显。而且安全性好。