肺动脉高压的肺功能改变及临床预后的评估

Changes of the lung function of pulmonary artery hypertension and clinical prognosis evaluation

肺动脉高压（pulmonary artery hypertension,PAH）指静息时肺动脉平均压〉25 mmH g（1 mmH g=0.133 kP a）或运动时〉30 mmH g,是一类以肺血管阻力（pulmonary vascular resistance,PVR）和肺动脉压（pulmonary artery pressure,PAP）进行性升高为主要特征的肺血管疾病[1]。PAH分为原发性和继发性两类。