atezolizumab获FDA局部晚期或转移性非小细胞肺癌免疫治疗药优先审评资格

基因泰克公司宣布,FDA已接受其程序死亡配体-1（PD-L1）抑制剂atezolizumab生物制品许可申请,给予公司治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌中表达PD-L1患者的免疫治疗药优先审评。atezolizumab是单克隆抗体,直接与肿瘤细胞和肿瘤浸润的免疫细胞上表达的PD-L1结合,从而抑制PD-L1,激活T细胞免疫反应。