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线粒体DNA突变与遗传性聋 被引量:12

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摘要 遗传性聋是临床上最常见的先天性疾病之一,目前,全世界范围内约有3.6亿耳聋患者,其在发达国家新生儿中的发病率约为3‰[1]。耳聋可以由基因突变和环境因素(包括耳毒性的氨基糖苷类抗生素的应用)造成。遗传性聋分为非综合征型聋(non-syndromic hearing loss,NSHL)和综合征型聋(syndromic hearing loss,SHL),线粒体DNA突变是造成遗传性聋的一个重要原因;
出处 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期405-409,共5页 Journal of Audiology and Speech Pathology
基金 国家自然基金资助项目(81570926)
  • 相关文献

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二级参考文献69

共引文献203

同被引文献107

引证文献12

二级引证文献38

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