左乙拉西坦对癫痫大鼠海马组织EphA4表达的影响

目的建立氯化锂-匹罗卡品点燃的癫痫大鼠模型,观察左乙拉西坦(LEV)对癫痫大鼠海马组织中EphA4表达量的影响,探讨左乙拉西坦抗癫痫作用机制中的新靶点。方法将110只雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水对照组(NS组)、左乙拉西坦对照组(LEV对照组)、模型组(Li-pilo组)、左乙拉西坦治疗组(LEV治疗组)。腹腔注射药品建立氯化锂-匹罗卡品模型,造模成功后LEV对照组和LEV治疗组予以LEV每日一次灌胃,NS组和Li-pilo组给予同等剂量的0.9%生理盐水灌胃,持续4周。应用免疫组化方法分别在第1、2和4周检测每组大鼠海马组织中EphA4的表达量。所有的实验数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析,应用单因素方差分析,各组间两两比较应用LSD-t检验,认定P<0.05时有统计学意义。结果免疫组化法检测结果表明:LEV对照组和NS组比较,无统计学意义(P>0.05);Li-pilo组与NS组比较,Li-pilo组大鼠海马组织中EphA4表达量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);LEV治疗组与Li-pilo组比较,EphA4表达量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 (1)癫痫的发生可能导致EphA4表达升高,推测EphA4的表达变化促进大鼠海马发生苔藓纤维化进而导致癫痫发生。(2)LEV控制癫痫发作,可能通过下调EphA4的表达来抑制苔藓纤维化发生进而控制癫痫。