摘要
伊立替康(irinotecan,CPT-11)是半合成喜树碱类衍生物,能抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ(Topo-Ⅰ)的活性,引起DNA拓扑异构酶I双链断裂,抑制DNA的复制及转录过程,特异性地作用于细胞的S期,具有特异性抗肿瘤药物的特性[1],广泛应用于以FOLFIRI(CPT-11/5-FU/CF)为主的结直肠术后辅助化疗及转移性结直肠癌一线治疗方案。此外,对胃癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌等肿瘤,CPT-11均具有一定疗效。然而,延迟性腹泻是其主要限制性毒性,在应用伊立替康的过程中,伊立替康可引起肠道内的水电解紊乱和黏膜分泌过多,这些原因可导致CPT-11引起迟发性腹泻的发生,并可导致化疗方案终止。
出处
《现代中西医结合杂志》
CAS
2016年第21期2392-2394,共3页
Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
基金
山东省中医药科技发展计划项目(2013-213)