阿戈美拉汀治疗抑郁障碍38例

目的观察阿戈美拉汀治疗抑郁障碍的临床疗效与安全性。方法将符合《美国精神障碍诊断统计手册》第五版(DSM-Ⅴ)抑郁障碍诊断标准的患者随机分为阿戈美拉汀组(n=38)和艾司西酞普兰组(n=37),分别给予阿戈美拉汀片25~50 mg·d^(-1)或艾司西酞普兰片10~20 mg·d^(-1),进行为期8周的治疗;于基线期、2周末、4周末及治疗8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)判断临床疗效;基线时及治疗8周末采用席汉残疾量表(SDS)评定社会功能恢复状况;药品不良反应量表(TESS)评价安全性。结果阿戈美拉汀组和艾司西酞普兰组总有效率分别为86.84%和89.19%。两组治疗2,4,8周末HAMD评分与基线比较,均差异有统计学意义(P<0.01);治疗8周末,两组SDS评分均较基线明显改善(P<0.01),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重药品不良反应。结论阿戈美拉汀治疗抑郁障碍起效快,疗效好,安全性高,对社会功能恢复起积极作用。