摘要
[目的]建立万通炎康片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Wondasil GL Sciences C18柱（5.0μm,250 mm×4.6 mm）;流动相为乙腈-0.3%磷酸（35∶65）;流速为1.0 ml/min,检测波长为264 nm;进样量为10μl;柱温为30℃。[结果]苦玄参苷ⅠA在0.2338~1.4028μg间与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）,加样回收率为98.27%,RSD=1.52%（n=6）。[结论]本法操作简便,精密度好,可作为万通炎康片的质量控制方法之一。
出处
《广西中医药大学学报》
2016年第2期70-72,共3页
Journal of Guangxi University Of Chinese Medicine
