遗传性耳聋

耳聋是一种常见的人类感觉系统缺陷,造成耳聋有多方面的原因,遗传因素是最主要的。近些年,基于遗传性耳聋的致病基因的克隆和分子流行病学研究的成果,人类已经能检测出60%~80%遗传性耳聋的主要致病基因,通过听力学筛查联合基因检测可以对遗传性耳聋做出早期诊断,并有针对性的采取避免接触药物、避免外伤及对听力损失患儿进行早期干预,有效降低了遗传性耳聋的发病率,保存其最好残余听力,对耳聋的高危人群和普通人群均具有重要的指导意义。