恩他卡朋与复方左旋多巴治疗帕金森的近远期疗效及安全性观察

目的观察恩他卡朋辅助复方左旋多巴治疗帕金森病(PD)的近远期疗效及安全性。方法选取66例PD患者为研究对象,将患者抽签随机分为观察组与对照组,每组33例。对照组给予复方左旋多巴,观察组在对照组的基础上另加恩他卡朋。观察两组治疗前、治疗后1周、4周、12周"开"、"关"期时间,12周后采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ评定患者的运动功能,日常生活能力量表(ADL)评分评定患者生活能力并比较两组副作用发生率。结果观察组治疗后1周、4周、12周"开"期时间长于对照组,"关"期时间短于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗12周后UPDRSⅡ评分(13.02±4.29)分、UPDRSⅢ评分(30.12±7.65)分均低于对照组(17.26±4.63)分、(34.99±7.52)分,ADL评分(37.52±8.10)分高于对照组(31.96±8.07)分,差异明显(P<0.05)。两组副作用发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论恩他卡朋辅助复方左旋多巴治疗PD能显著改善患者运动功能,提高患者生活能力,延长患者"开"期时间,缩短"关"期时间,疗效显著,副作用较少,安全性高。