摘要
Duchenne型肌营养不良症（Duchennemusculardystrophy，DMD）是一种致死性x连锁隐性遗传性肌病，发病与染色体Xp21上抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因突变导致的蛋白缺失密切相关。然而，抗肌萎缩蛋白缺失所致的肌细胞膜不稳及机械损伤并不能完全解释DMD骨骼肌的持续性损害。近年来，越来越多研究表明免疫机制尤其是炎性反应及炎性通路活化在DMD发生和发展中起着关键作用。
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期574-578,共5页
Chinese Journal of Neurology
基金
国家自然科学基金-广东省联合基金重点资助项目（U1032004）
国家自然科学基金资助项目（81271401,81471280）
广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室项目（20148030301035）
