妊娠期肺动脉高压患者围生期性激素水平变化及转归

肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是一类以肺小动脉收缩,伴血管壁增生、重构及血栓形成为特征的肺血管疾病。随着病程进展,肺血管阻力（pulmonary vascular resistance,PVR）进行性增高,最终导致右心衰竭或猝死。而妊娠期PAH患者,由于特殊的血流动力学变化,使得病情更加凶险。